top of page
Новости
Поиск
Переходный период на GMP завершится в 2024 году
В Евразийском экономическом союзе переходный период на GMP продлится до конца 2024 года. Советом ЕЭК принято соответствующее решение,...
28 июн. 2021 г.
В России продлен упрощённый порядок регистрации лекарств для лечения COVID-19
Упрощённая процедура позволяет получить все необходимые документы для применения лекарств или использования медицинских изделий в максимальн
16 нояб. 2020 г.
Изменена процедура формирования регистрационного досье на лекарственный препарат
Согласно представленной информации, производители лекарственных средств при регистрации теперь не будут предоставлять дополнительные докумен
8 сент. 2020 г.
Минпромторг: экспортеры получат поддержку по сертификации продукции на внешних рынках
В рамках федерального проекта «Промышленный экспорт» национального проекта «Международная кооперация и экспорт» будет возобновлена программа
20 июл. 2020 г.
Утверждены изменения относительно выдачи заключений о соответствии GMP
В Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной...
2 июн. 2020 г.
Специалистами Develop Consult успешно получен российский сертификат GMP для компании Хюгель
Дистрибьютор по продаже и продвижению ботулинического нейротоксина Ботулакс (Хюгель, Инк.) на территории РФ, компания Мартинекс,...
20 мая 2020 г.
В 2019 году в России выдано на 14,2% разрешений на КИ больше, чем годом ранее
Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) представила основные показатели рынка клинических исследований России по итогам..
18 мая 2020 г.
Develop Consult продолжает свою работу в период самоизоляции
На настоящий момент работа по регистрации медицинских изделий, регистрации лекарственных средств, подготовка документации для получения свид
12 мая 2020 г.
Минздрав РФ представил порядок использования информации о взаимозаменяемых ЛП
Министерство здравоохранения РФ представило порядок использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского...
7 мая 2020 г.
Утверждены правила ввоза в РФ незарегистрированных лекарств
Премьер-министр РФ Михаил Мишустин подписал постановление о правилах ввоза и выдачи препаратов, не зарегистрированных в России
5 мар. 2020 г.
RNC Pharma: объемы поставок лекарств для клинических исследований продолжают снижаться
Объем поставок лекарственных препаратов для клинических исследований (КИ) в первом квартале 2019 г. составил 165 тыс. упаковок. По...
4 июл. 2019 г.
Правительство предлагает ввести понятие оригинального препарата
Правительство на заседании 27 июня 2019 г. одобрило проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части совершенствования...
1 июл. 2019 г.
В Госдуму внесен законопроект о взаимозаменяемости лекарств
Правительство РФ внесло на рассмотрение парламента поправки в ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», касающиеся взаимозаменяемости...
7 мар. 2019 г.
Реестр взаимозаменяемых препаратов может появиться в 2019 году
Минздрав завершил работу над законопроектом о внесении изменений в закон «Об обращении лекарственных средств», предусматривающим, в...
20 апр. 2018 г.
Минздрав подтвердил уменьшение количества международных клинических исследований в России
Министерство здравоохранения подтвердило данные о снижении количества международных многоцентровых клинических исследований (ММКИ) в...
29 июн. 2016 г.
Список ЖНВЛП на 2015 г.
Правительство России утвердило перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2015 год. Это следует из...
15 янв. 2015 г.
Будьте в курсе!
Подпишитесь на нашу рассылку.
Нажимая кнопку, вы даёте согласие на обработку персональных данных.
bottom of page